BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



F. Kehrmann et D. Kissine. — Une synthèse dans le groupe 

 DES COLORANTS AzoxiNiQUEs (^gr. cl. D. cfiem. Ges.,i. 47(1914), 

 p. 3096-3'! 00; laboratoires de chimie org'anique des Universités 

 de Genève et de Lausanne). 



Le mononcéfi/larnino-4-naphtol-/ donne par l'action du nitrite 

 de soude en présence d'acide acétique un dérivé nilrosé qui four- 

 nit, par réduction au moyen du sulfure de sodium, l'aminé cor- 

 respondante dont le chlorhydrate est en longues aiguilles brun 

 clair. Si l'on chauffe ce chlorhydrate avec l'aminonaphtoquinone 

 en solution dans l'alcool méthylique, on obtient une nouvelle 

 matière colorante violet bleu. Cette combinaison est en partie 

 hydrolysée par l'eau et la base obtenue est jaune orange. Celle-ci 

 se dissout difficilement en rouge bordeaux et sa solution dans le 

 benzène et l'alcool est jaune orange avec une fluorescence jau- 

 nâtre. Si l'on élimine de ce colorant le groupe acétyle au moyen 

 de l'acide sulfurique étendu, on obtient un sulfate violet du com- 

 posé diaminé, soluble dans l'eau et dans l'alcool en violet. Les 

 propriétés du colorant acétylé sont ti^ès semblables à celles de 

 ramino-3-naphtophénazonium et il est probable que cette nouvelle 

 substance correspond à la formule de constitution : 



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