98 CONTRIBUTION A l' ÉTUDE DES TERRES RARES 



une solution de sels ammoniacaux, soit encore à réaliser une 

 séparation par voie sèche: décomposition des chlorures par 

 sublimation fractionnée, des nitrates par fusion ignée. Ces der- 

 nières méthodes sont assez délicates et ne sont du reste guère 

 enij)loyées que pour une séparation de groupes. 



Le choix de telle ou telle méthode dépend de la nature 

 des terres, de leurs proportions relatives et de l'élément qu'on 

 se propose d'obtenir particulièrement à l'état ])ur. D'accord eu 

 cela avec tous les auteurs qui ont étudié et élaboré des métho- 

 des de séparation pour les terres rares j'ai, par de nombreux 

 essais, pu constater qu'on n'arrive jamais par une seule mé- 

 thode à des produits purs, mais qu'il faut dans la plupart des 

 cas faire alterner les cristallisations fractionnées, avec les pré- 

 cipitations fractionnées. Les unes peuvent cependant être em- 

 ployées de préférence aux autres, suivant le genre des terres 

 que l'on veut traiter; c'est ainsi que les cristallisations frac- 

 tionnées donnent de très bons résultats avec les terres cériques, 

 dont les sels sont généralement bien cristallisables, et assez 

 différents les uns des autres au point de vue de leur solubilité; 

 par contre les méthodes de basicité réussissent mieux avec les 

 terres yttriques dont les caractères à ce point de vue sont plus 

 marqués d'une terre à l'autre. 



Préparation de néodyme pur 



L'étude systématique de quelques méthodes chimiques con- 

 nues et les essais de séparation que j'ai tentés sur un matériel 

 de didyme par des méthodes plutôt physiques (séparation par 

 capillarité, par électrolyse) m'ont convaincu que la prépara- 

 tion à l'état de pureté du néodyme et du praséodyme pouvait 

 se faire le plus facilement au moyen de la cristallisation frac- 

 tionnée des nistro-benzène-sulfouates(0- Ayant en vue, pour 

 des recherches ultérieures, l'obtention d'un néodyme très pur, 



^) Cette méthode due à Holmberg permit à ce dernier de séparer un 

 matériel de didyme en ses éléments après un nombre relativement res- 

 treint de cristallisations. 0. Holmberg 1907 z. anorg. Ch., 53, 81. 



