COJiïRTBUTION A L ETUDE DES TERRES RARES 



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je me suis adressé à un produit coininercial relativement homo- 

 gène (de la maison Drossbach à Freiberg en Saxe) dont le spec- 

 tre d'absorption ci-dessous, en solution double normale et exa- 

 miné sous une épaisseur de 50 mm, ne révélait que de faibles 

 quantités de praséodyme et de samarium. 



Spectre d'absorption du chlorcke de néodymi: initial en t^ohition 

 Y Norm. sous 50 mm. d'épaisseur 



Ce néodyme fut transformé en sulfonate par dissolution de 

 son oxyde dans l'acide nitrobenzène sulfonique en solution 

 aqueuse. Après avoir concentré jusqu'à apparition d'une mince 

 couche cristalline à la surface du liquide, j'ai laissé cristalliser 

 la solution encore chaude. La première portion de cristaux est 

 essorée et les eaux-mères cristallisées encore cinq fois de la 

 même manière, ce qui se fait facilement si l'on refroidit à 0° la 

 dernière fraction. Les six portions ainsi obtenues furent ensuite 

 soumises à la cristallisation fractionnée selon la méthode décrite 

 par Holmberg('). Après environ une centaine de cristallisations, 



') Holmhf-rg, loc cit. 



