ÎS^ITRATIO^ 



DIÉTHYL-M-PHÉNÉTIDINE 



Frédéric RKTEKniST 



J'ai parlé dans un précédent mémoire (^) de la nitration de 

 la diinéthyl-m-phénétidine, en exposant les motifs qui m'ont 

 engagé à faire cette étude; j'indiquerai dans les lignes qui vont 

 suivre les résultats obtenus, dans le même ordre d'idées, avec 

 la diéthyl-m-pliénétidine 



La diéfhj/l-m'pJténétidine : 



OC-H"' 



'n(C-H^)2 



n'a pas encore été décrite, quoique E. Grimaux(-) mentionne 

 une matière colorante rouge obtenue en chauffant cette base 

 avec de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique et 

 que bien d'autres auteurs aient eu sans doute l'occasion de la 

 préparer. Je l'ai obtenue, avec la collaboration de Lokie- 

 tek, par l'action du bromure d'éthyle en léger excès sur la 

 m-phénétidine, en chauffant le mélange de ces deux produits 

 pendant deux heures au bain-marie. La base retirée par le pro- 

 cédé habituel, après avoir éliminé, au moyen d'un traitement à 

 l'anhydride acétique, les produits non complètement trans- 



') Arch. Se. phys. et nat., 1915, t. XL, p. 15. 

 -) Bull. 1901, (3), t. 25, p. 215 à 217. 



