NITRATION DE LA DIÉTHYL-M-PHÉNÉTID1NE 107 



formés, est une huile incolore, brunissant à la longue sous 

 l'intiuence de l'air et de la lumière, douée d'une odeur caracté- 

 ristique, miscible en toutes proportions avec l'acide acétique et 

 l'alcool, distillant à 286°. 



0.1532 gr. Subst. ont donné 0.4192 gv. CO- ; 0.1362 gr. H-'O 

 Soit trouvé: C = 74.63 "o Calculé pour C'-H>»ON C = 74.54 7o 

 H = 9.94 H = 9.91 



Niiration de la diéthyl-m-pliénétidine. 



D'une manière générale, j'ai obtenu avec cette base les 

 mêmes produits principaux de nitration qu'avec la dimétliyl- 

 m-phénétidine, cependant je n'ai pas pu isoler d'une manière 

 bien certaine la nitrosamine dinitrée, mais, en revanche, j'ai 

 réussi à préparer le premier produit qui doit prendre naissance 

 pour subir ensuite les transformations habituelles, la dinitro- 

 diéthyl-m-phénétidine. 



J'ai donc, suivant les conditions, obtenu dans la nitra- 

 tion de la diéthyl-m-phénétidine la série des combinaisons sui- 

 vantes : 



"^NO \X NO- 



NO- NO- 



(douteux?j 



et cette dernière a fourni, par l'action de la potasse caus- 

 tique en solution alcoolique le dinitro-4-6-éthylamino-3 'phénol 1. 



OH 



NOv 



^^H 



NO- 



auquel, je me crois en droit, par le fait de son analogie 

 comme mode de formation et propriétés avec le monométhyl- 



