NITRATION DE LA DIÉTHYL-M-PHÉNÉTIDINE 109 



nouvelle combinaison est eu belles aiguilles jaunes citron ou en 

 prismes de même couleur, f. à 94° (le dérivé correspondant de 

 la série raéthylique f, à 172°) 



0.1517 gr. Subst. ont donné 19.5 ce. N (19° ; 762 mm.) 

 Soit trouvé : N = 14.74 7o Calculé pour C'-H''0*N' : N = 14.83 7o 



Ce dérivé fournit par nitration subséquente, en solution dans 

 l'anhydride acétique, au moyen de l'acide nitrique de D = 1,52 

 le dmitro-4-6-éthylnitramino-3-ét}ioxyhenzène-l. f. à 112° qui 

 sera décrit plus loin. 



Dinitro-4r6-monométhylanino-3-éthoxyhenzène-l. 



C«H- • OC-H=' • (NO^), NH • C^H^ 

 (1) (4.6) (3) 



On a opéré avec les mêmes proportions que ci-dessus, avec 

 l'acide nitrique de D = I. 4, puis en faisant monter la tempé- 

 rature en chauffant au bain-raarie, jusqu'à dégagement de 

 vapeurs nitreuses (65-70°). Le produit coulé dans l'eau glacée 

 forme un précipité semi-huileux jaune, qui après avoir été repris 

 par l'alcool laisse déposer de jolies aiguilles plates et brillantes, 

 jaune citron, f. à 134° (le dérivé correspondant de la série mé- 

 thylique f à 210°). 



0.1300 gr. Subst. ont donné 18 ce. N (15° ; 754 mm.) 

 Soit trouvé : N = IG.OO 7o Calculé pour C^H^^O^N^ N = 16.47 7o 



Le dérivé nitrosé correspondant n'a pu être retiré, d'une 

 manière certaine, du produit de la nitration, mais cependant 

 j'ai réussi à isoler du produit huileux renfermé dans les eaux- 

 mères de la cristallisation, des cristaux presque blancs, f. vers 

 75°, donnant la réaction de Lieberraann et que je suppose être 

 ce dérivé, je l'ai cependant obtenu en trop petite quantité pour 

 pouvoir vérifier par l'analyse l'exactitude de cette supposition 

 (le dérivé correspondant de la série méthylique f. à 113 114°). 



Dinitro-4-6-éthylnitramino-3-éth oxybenzène-1 . 



C'W ■ OC^H-' • (N0-)2 N • C^H^ • NO^' 

 (1) (4.6) (3) 



Ahciiivkm. t. XL. — Août '.(.O. 9 



