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LA MAGNETOCHIMIE DES 8E1.S DE CUIVRE 



Les concentrations ont été déterminées, comme clans le cas 

 du Ni en dosant par électrolyse le Cu dans une quantité pesée 

 de solution fournissant un dépôt de 0.2 à 3 gr. de Cu. 



Pour le SO^Cu on a opéré directement en liquide acide et 

 avec cathode de toile de platine et anode rotatoire du même 

 métal, la ND^oo étant comprise entre 0.6 et 0.7 amp. 



Les solutions de nitrate ont été acidulées avec 10 ce. d'acide 

 sulfurique double normal et ensuite électrolysées comme dans le 

 cas du sulfate, mais en ayant soin que la ditï'érence de potentiel 

 reste constamment comprise entre 2,3 et 2,4 volt; laNDjoo ^^ait 

 au commencement de 0.4. De cette manière les dépôts présen- 

 taient un excellent aspect. 



Les dissolutions de chlorure ont été pesées en capsule de 

 platine, en les transformant en sulfate par l'addition de 1 ce. 

 d'acide sulfurique concentré et en évaporant jusqu'à siccité en 

 bain d'air. L'électrolyse a été faite ensuite dans la même cap- 

 sule par la méthode de Fœrster (tension constante de 2 volts, 

 en employant un accumulateur sans résistance additionnelle) 

 à froid et à chaud. 



Les différences maxima dans les données partielles furent 

 de 2 «, 00- 



La méthode employée dans les mesures magnétiques étant 

 celle utilisée dans nos travaux antérieurs, nous n'ajouterons 

 rien ici. 



IIL Les résultats de nos mesures sont inscrits dans les tableaux 

 suivants : 



Dissolutions de SO^Cii 



+ 2,3813 

 + 2,0339 

 + 1,1889 

 + 0,2404 

 -0,3758 

 -0,9974 

 -1,4198 



9.61 

 9,60 

 9,64 

 9,64 

 9.65 

 9,66 

 9,68 



