342 SOCIÉTÉ SUISSE DE PHYSIQUE 



La charge élémentaire déterminée au moyen du mouvement brow- 

 nien (e = 3,0 X 10""^") est de beaucoup inférieure à celle qu'on 

 trouve d'après la méthode de Ehrenhaft-Millikan (> = 4,7X1 0""^**). 

 Sig^nalons le fait que la mobilité calculée est toujours plus g-rande 

 qu'elle ne devrait l'être: les écarts de la moyenne que montrent 

 les durées de chutes observées sont dûs non seulement au mou- 

 vement brownien, mais aussi à l'erreur personnelle de l'obser- 

 vateur et à d'autres ag-ents encore inconnus. Cela se manifeste 

 par un léger écart entre les répartitions qui résultent delà théorie 

 et celles qui ont été observées pour les différentes vitesses de la 

 particule : le nombre des plus grands écarts est presque tou- 

 jours trop grand. La mobilité apparente est augmentée par l'in- 

 fluence de la vitesse propre de la particule et par sa charge (les 

 particules immobiles et non chargées de M. Perrin fournissent 

 une valeur de la charge élémentaire plus élevée que celle trouvée 

 par d'autres qui ont observé le mouvement visible des particules 

 chargées). On trouve des valeurs plus satisfaisantes si on étudie 

 le mouvement brownien dans un gaz raréfié (Fletcher) ou bien 

 si on observe des particules très petites. 11 semble donc que 

 la théorie du mouvement brownien dans son état actuel n'est 

 applicable que si le rayon de la particule est petit en comparaison 

 du chemin moyen des molécules du gaz environnant. Si cette 

 condition est satisfaite, les valeurs de la charg-e élémentaire cal- 

 culées d'après le mouvement brownien coïncident avec les résul- 

 tats des observations, d'après la méthode de Ehrenhaft-Millikan. 

 On est ainsi conduit à supposer que la théorie du mouvement 

 brownien ne s'appliquerait rigoureusement qu'aux phénomènes 

 moléculaires mêmes. 



A. PiccARD (Zurich) et E. Cherbuliez (Zurich). — Une nou- 

 velle méthode de mesure pour l'étude des corps paramagné- 

 tiques en solution très étendue. 



Le coefficient d'aimantation moléculaire d'un sel paramagné- 

 tique en solution est fonction, dans beaucoup de cas du moins, 

 de la concentration de la solution. Si la concentration diminue 

 de plus en plus, le coefficient d'aimantation tend vers une limite 

 déterminée qui est le coefficient d'aimantation du sel entièrement 

 ionisé. Au point de vue théorique, ce dernier coefficient présente 

 souvent le plus d'intérêt. Les nombres entiers par exemple, dont 

 traite la théorie des magnétons ne peuvent être rencontrés que si 

 tous les atomes se trouvent magnétiquement dans les mêmes con- 

 ditions. La mesure du coefficient d'aimantation d'un sel parama- 

 gnétique dissout devient de plus en plus difficile à mesure que la 

 concentration diminue, parce que l'effet mécanique exercé par 



