BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Fr. Fichter et R. Schonlau. Sur le m-nitro-sulfocyanobexzè^e 

 ET COMBINAISONS ANALOGUES. (Ber. d. cleiilsch. chim. Ges., 

 t. XLVIII, p. Il 50 à 1154 ; Bâle, Anorg-. Abt. d. Chem, Anstalt, 

 avril 1915). 



Les auteurs ont préparé le m-nitro-siilfocyanobenzène C^H* 

 • SCN • NO-(l • 3) par décomposition du diazo de m-nitraniline 

 au moyen des réactifs appropriés; ce composé est en aig^uilles 

 blanches, f. à 56°. Soumis à la réduction électrolytique, il donne, 

 suivant les conditions, avec une cathode de plomb, le mercaptan : 

 G®H* • SH • NH-(1 • 3) dont la présence a été constatée, en trans- 

 formant le produit de la réaction par oxydation en disiilfure 

 de diamino-3-3'-dip]iényle, et avec une cathode de cuivre, le 

 m-sulfocyano-azoxy benzène, petites jaunes, f. à 96°. L'o-nitro- 

 sulfocyanobenzène fournit, dans certaines conditions, en même 

 temps qu'un peu de disulfure de diamino-î!-2'-diphényIe, du 

 p-aminobenzthiasol, qui doit prendre naissance par l'action de 

 l'acide cyanhydrique formé dans la réaction sur le disulfure. 



Les auteurs ont ég-alement étudié l'oxydation électrolytique 

 avec anode de platine des sulfocyanures de méthyle et de méthy- 

 lène ; avec le premier, ils obtiennent Vacide méthane-snlfonique 

 dont le sel de Ba cristallise avec 1 V2 aq-, et avec le second, Vacide 

 méthane-disulfonique dont le sel de Ba cristallise avec 2 aq. 



