428 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



Il parle de ceux d'entre eux qui se sont occupés de chimie, en 

 s'attachant à faire ressortir plus spécialement leur activité scienti- 

 fique dans ce domaine et communique de courtes esquisses bio- 

 g-rapliiques sur: Henri-Albert Gosse (1753-1816), Jean-Antoine 

 Colladon (1756-1830), N. -Théodore de Saussure (1767-1845), 

 Alexandre Marcet (1770-18*22), Charles-Gaspard de la Rive (1770- 

 1834), Henri Boissier (1762-1845), Pierre-François Ting-ry (1743- 

 1821), et Henri Struve (1751-1826). 



E. NoELTiNG et A. Kempf (Mulhouse). — Sur quelques réac- 

 tions colorées des dérivés triphénijlméthaniques. 



D'après les travaux de von Baeyer et Villiger, le triphénylcar- 

 binol se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une colora- 

 tion jaune-orangé intense. Cela est dû évidemment à la formation 

 d'un sel, le groupement triphénylcarbinolique HO — C=(CjHj)3 

 possédant des propriétés basiques, faibles il est vrai, mais incon- 

 testables et donnant lieu à un phénomène àlialoclironiie. Par 

 contre, le groupement triphénylméthanique H — C=(CgH5)3 semble 

 dénué de caractère basique. Dans tous les cas, le triphénylmé- 

 thane et ses homologues se dissolvent dans l'acide sulfurique sans 

 aucune coloration, ne montrant pas trace d'halochromie. 



Si dans le triphénylcarbinol on introduit des groupes hydro- 

 xyle OH, ou mélhoxyle OCH3, la coloration dans l'acide sul- 

 furique concentré augmente en intensité et les propriétés basiques 

 du complexe sont accentuées. Ainsi l'on sait depuis longtemps, 

 par les travaux de Dale et Schorlemmer, que l'acide rosolique 

 0=CgH^=C=(CgH^0H)2 donne avec l'acide chlorhydrique et 

 l'acide sulfurique des sels bien caractérisés, que l'eau ne dissocie 

 pas. Nous avons constaté qu'il se forme aussi un picrate cristal- 

 lisant facilement. Von Baeyer et Villiger ont trouvé que le triani- 

 .sylcarbinol, HO — C^(CgH^OCH3)3, forme un sulfate et un nitrate 

 colorés en rouge, mais dissociables par l'eau, ainsi qu'un picrate 

 très bien cristallisé. Le groupe OCHg augmente donc aussi le 

 caractère basique du complexe triphénylcarbinolique, mais à un 

 degré moindre que le groupe OH. 



L'acide rosolique est connu depuis longtemps comme colorant 

 substantif pour la soie et la laine qu'il teint en orangé, mais il n'a 

 aucune affinité pour le coton mordancé. Nous avons trouvé, par 

 contre, qu'il teint très fortement le coton traité au tannin 

 émétitique. Il fonctionne donc comme un colorant basique. 

 Son dérivé hexaméthoxylique, l'acide eupittonique se comporte 

 d'une manière analogue. Il en est de même du trianisylcarbinol, 

 HO — C=(CgH^0CHg)3 ; ce corps, incolore en lui-même, par oppo- 

 sition à l'acide rosolique, 0=CgH^ = C=(CgH^0H)2, coloré en 



