SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 429 



orangé, se fixe sur coton tanné avec une coloration intense comme 

 l'acide rosolique. Un demi pour cent du poids du coton donne une 

 teinte moyenne, un pour cent une teinte très nourrie. Sur soie et 

 laine le trianisylcarbinol se fixe en bain neutre sans coloration, 

 mais la fibre devient jaune orang-é par un traitement ultérieur à 

 l'acide. Il en est de même si Ton effectue la teinture en présence 

 d'un fort excès d'acide minéral. 



Le trianisylméthane, H— C=(CeH^OCH3)3 se dissout, comme 

 l'ont constaté von Baeyer et Villig-er, dans l'acide sulfurique en 

 orançé ; par addition d'eau la coloration disparaît et le carbure 

 est reprécipité à l'état d'un corps blanc. Feuerstein et Lipp (Be- 

 richte 55 3252 (1912) au Laboratoire de Mulhouse, ont constaté 

 simultanément le même phénomène pour le phényl-dianisyl- 

 méthane. 



Ils ont trouvé en outre que le phényl-diorthométhoxycrésyl- 

 méthane 





<^OCH> 

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se dissout dans l'acide sulfurique en orangé, tandis que le dérivé 

 isomère du paracrésol, 



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donne une coloration violette très prononcée. Tous ces leucodé- 

 rivés ne teignent en aucune façon le coton tanné. 



Feuerstein et Lipp n'ont pas préparé les carbinols correspon- 

 dants. Nous les avons obtenus en oxydant les leucodérlvés par le 

 bioxvde de plomb en solution acétique, d'après le procédé de 

 Baeyer et Villig-er. Le dérivé de l'orthocrésol se dissout dans 

 l'acide sulfurique en rouge, celui du paracrésol en roug-e bor- 

 deaux. Le premier teint le coton tanné en rouge intense, le second 

 par contre ne le teint absolument pas. 



Le dianisylphényl-carbinol 



se comporte à peu près comme le trianisylcarbinol, mais teint le 

 coton tanné en orangé beaucoup plus rouge. 



