430 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



Von Baeyer et Villi^er envisagent la possibilité que les colora- 

 tions des dérivés mélhaniques avec l'acide sulfurique pourraient 

 provenir de la formation de carbinols, due à l'action oxydante de 

 l'acide sulfurique. Cette hypothèse ne nous paraît pas soutenable, 

 car si l'on verse la solution sulfurique du méthane dans l'eau et 

 qu'on détermine le point de fusion du produit (jui se sépare, on 

 trouve qu'il n'est pas chang-é. En outre, et cela nous semble prou- 

 ver d'une manière absolue, qu'il n'y a pas formation de carbinol, 

 les solutions versées dans l'eau et neutralisées jusqu'à réaction 

 faiblement acide ne teig-nent nullement le coton tanné, ce qu'elles 

 feraient s'il s'était produit une oxydation. 



Si l'on introduit des g-roupes amino dans le triphénylcarbinol 

 en pai'a par rapport à l'hydroxyle fondamental, on obtient des 

 carbinols basiques tels que ceux du vert malachite, de la fuchsine, 

 du violet cristallisé, et autres. Avec une molécule d'acide ces car- 

 binols forment des sels fortement colorés en vert, rouge, violet, etc., 

 teignant la soie, la laine et le coton tanné en nuances correspon- 

 dantes. 



Si l'on dissout ces monosels dans l'acide sulfurique concentré, 

 il se forme, avec tous les dérivés, de^^^ solutions orangées sembla- 

 bles à celles du triphénylcarbinol dans cet acide. Le caractère 

 auxochrome des groupes amino NHg ou NRg semble annihilé par 

 leur combinaison avec l'acide sulfurique et l'on obtient à peu près 

 la même coloration qu'avec le carbinol non substitué. 



L'introduction de groupes amino, simples ou substitués, NH^, 

 NHR, NRg, dans le triphénylméthane ne modifie pas sa réaction 

 avec l'acide sulfurique. Nous avons examiné à ce point de vue les 

 leucobases du vert malachite, de la fuchsine, du violet cristallisé, 

 des divers bleus Victoria et d'autres encore. Toutes se dissolvent 

 dans l'acide sulfurique sans coloration aucune. 



Les colorants triphénylcarbinoliques contenant uniquement des 

 groupes OH, acide rosolique, benzaurine, etc., se dissolvent aussi 

 dans l'acide sulfurique en jaune orangé, et il en est de même de 

 ceux qui contiennent à la fois des groupes OH et des groupes 

 basiques NH^, NHCHg, N(GH3)2 c'est-à-dire des verts malachite 

 hydroxylés. Les leucobases de tous ces colorants se dissolvent 

 dans l'acide sulfurique sans aucune coloration. Toutefois quand il 

 y a plusieurs hydroxylés dans le même noyau benzènique, une 

 coloration commence à se manifester. Avec les leucobases dérivées 

 de l'aldéhyde protocatéchique et orthoprotocathéchique, 



OH 



H 



