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D'autre part, les diazoamino de l'orthotoluidine et surtout des 

 orthotoluidines nitrées donnent des indazols, quand on les chauffe 

 avec l'anhydride acétique, une réaction analog"ue ne paraît pas 

 exclue avec les orthoanisidines correspondantes. 



Prenant comme point de départ ces idées, les auteurs ont 

 institué une série d'expériences qui, il est vrai, n'ont pas con- 

 duit aux résultats désirés, mais au cours desquelles ils ont 

 eu l'occasion d'observer quelques réactions qui ne manquent 

 pas d'intérêt. 



Ils ont étudié la décomposition des dérivés diazoïques des aminés 

 suivantes. 



et les deux diazoamino : 



OCH,, M OCH3 OCH3 /H 



.N=N-N-/\ /^-N=N-N 



NO2 NO2 



p. f . 205° 



Dans le cas d'une décomposition normale en phénols, la quan- 

 tité d'azote dég"ag"ée doit correspondre à deux atomes, tandis que 

 s'il se forme des dérivés à chaîne fermée, la quantité d'azote est 

 moindre ou même nulle, suivant la proportion du dérivé cyclique 

 obtenu. La mesure de l'azote mis en liberté permet donc de suivre 

 la réaction tout comme cela se fait dans l'étude de la formation 

 des dérivés indazoliques. 



