SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 433 



La base I a donné à chaud principalement le phénol corres- 

 pondant à côté d'un peu de diazonitrophénol : 



NOo 



Celui-ci se forme presque exclusivement si l'on abandonne la 

 solution diazoïque à froid. Il y a donc simplement saponification 

 du méthoxyle. 



La base II donne à chaud intég-ralement le phénol, à froid elle 

 fournit le dérivé : 



Le méthoxyle est donc conservé intact, mais un atome de brome 

 est remplacé par l'hydroxyle. 



La base III ne donne que du nitrog-aïacol 



ainsi que l'avait déjà observé Freyss. La base IV se comporte de 

 la même manière. 



La base V enfin forme le dérivé : 



le fçroupe NOj en para par rapport au G;-roupe diazoïque étant 

 remplacé par un hydroxyle. 



Enfin les deux diazoamino, chauffés avec l'anhydride acétique, 

 ont déi>-açé quantitativfrnent leur azote. 11 n'y a donc ici non plus 

 formation d'aucun dérivé à chaîne azotée fermée. 



