SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 435 



Dans la première, le carbone portant R^ est en position éloignée 

 du plan des deux groupes NO^; dans la seconde, par contre, il se 

 trouve rapproché de ce plan. 



Ce genre d'isomérie résulte des deux positions différentes du 

 substituant dans un groupe appartenant à l'octaèdre; il peut, de 

 ce fait, être nommé isomérie géométrique de substitution. C'est 

 un phénomène nouveau d'isomérie qui n'a jusqu'à présent pas 

 d'analogie. 



Dans les cas les plus simples, cette isoniérie se fera remarquer 

 par l'existence de deux séries de combinaisons, par exemple deux 

 séries de sels « flavo » 



[(O.N),Cp«y 



X 



que l'on pourra distinguer, par les noms de séries a et p. 



Nous avons étudié les sels d'éthylénediamine-propylènediamine 

 flavo cobalt dont le radical complexe renferme un atome de carbone 

 asymétrique; ainsi, en tenant compte de l'asymétrie simultanée du 

 cobalt et du carbone les configurations suivantes sont possibles : 



Série a 



Série /S 



d-cobalte I f-Propylènediamine 

 ( l-propylenediamine 



I d-propylènediamine 

 \ l-propylenediamine 



^ d-propylènediamine 

 \ l-propylenedtamine 



, , { d-propylènediamine 

 1-cobalte , ' ^,, ,. . 



\ 1-propylenediamine 



Il faudra donc s'attendre à l'existence de huit isomères optiques. 

 Dans la série « crocéo », la propylènediamine active donne 

 naissance à deux isomères énantiomorphes, de sorte qu'en tout 

 dix séries de combinaisons isomères peuvent exister selon la 

 formule 



LOî^ pnj 



Pour examiner les conséquences déduites de la formule octaédri- 

 que, nous avons soumis à une étude détaillée les sels éthylène- 

 diamine-propylènediamine flavo. En préparant les dix séries de 

 combinaisons optiquement actives, nous avons trouvé la théorie 

 pleinement confirmée. 



La préparation des diff'érents isomères s'est effecluèe de la ma- 



