SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



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d-bromocamphre-stdfonates de la série d-propylène-diamine, 

 solutions à 0,5 "ja 



II 



III 



IV 



«D = 

 «E = 



+ 0°,05 

 + 0°,5 



+ 0°,1 

 + 0°,6 



+o;3 



+ 0°,45 



±0° 

 +0°,70 



[a\= + 10° 

 [a]^= +100° 



Wd = + 20° 

 [«J^= +120° 



[«]^ = + 60° 



[«]e = + 90° 



[«]e= +140° 



II 



III 



IV 



d-hromocamphre-sulfonates de la série l-propylènediamine, 

 solutions à 0,5 "/o 



\ 



ot^ = +0°,53 

 «g = +0°,01 

 ap = +0°,31 

 «^ ^ +0°,40 

 y^ = +0°,35 

 «j, = +0°,45 

 a^= +0°,65 

 a„ = +0°,07 



[«]d= +106° 

 [«Je = + 10° 

 [«]d = + 62° 

 Me = + 80° 



[«]d = + 70° 

 [aj^ = + 90° 



[«]„= +180° 



[«Je = + 14° 



En broyant les bromocamphre-sulfonates avec de l'acide brom- 

 hydrique on obtient les bromures qui, par double décomposition, 

 peuvent être transformés en d'autres sels. Les bromures ont les 

 pouvoirs rotatoires suivants : 



