438 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



Les sels sont caractérisés par une dispersion rotatoire nettement 

 anormale : en fonction de la long-ueur d'onde la rotation chang-e 

 plusieurs fois de sig-ne. L'allure des courbes est analoq-ue dans les 

 deux séries (prismes et aiguilles), mais les courbes diffèrent con- 

 sidérablement dans les détails. La dispersion rotatoire est bien plus 

 simple, et la rotation ne chang-e qu'une seule fois de signe, dans 

 les deux séries de sels à carbone racémique et à cobalt actif. Enfin 

 ce phénomène ne se manifeste pas dans les combinaisons à cobalt 

 racémique et à carbone actif, dont le pouvoir rotatoire aug-mente 

 normalement. 



Le résultat important de cette étude, effectuée en collaboration 

 avec M. Smirnoff, estqu'une nouvelle conclusion très remarquable, 

 déduite de la formule octaédrique, s'est trouvée amplement con- 

 firmée par l'expérience. 



M. Fichier (Bâie). — Dénionslration de riii/drolyse de 

 Vacide borique au moyen du tournesol. 



Une solution d'acide borique, saturée à la température ordi- 

 naire et additionnée de quelques cm^ de teinture de tournesol, est 

 nettement rouge. Lorsqu'on dilue cette solution, la coloration vire 

 très sensiblement au bleu, parce que la concentration des ions H* 

 s'abaisse au-dessous du point neutre qui détermine le virage du 

 tournesol. 



M. Paul DuToiT (Lausanne). — Sur le mécanisme de la for- 

 mation des précipités. 



La volumétrie physico-chimique, qui utilise les conductibilités 

 électriques comme « indicateur de fin de réaction » se prête parti- 

 culièrement bien à l'étude du mécanisme des précipitations. On 

 sait que la représentation g'raphique des titrag-es effectués par cette 

 méthode se compose, dans les cas les plus simples, de deux droi- 

 tes. Leur intersection fournit le résultat analytique cherché; elle 

 correspond à la fin de la réaction. 



Les recherches exécutées depuis plusieurs années au laboratoire 

 de Lausanne, ont conduit à une observation tout à fait g-énérale, 

 c'est que le point théorique de fin de précipitation ne correspond 

 jamais exactement au point de fin de réaction observé, lors du 

 titrage volumétrique. En d'autres termes, un précipité n'a jamais, 

 au moment de sa formation, la composition qui correspond à sa 

 formule chimique ; il « entraîne » toujours une quantité plus ou 

 moins g-rande du réactif ou du sel à doser. Cet entraînement 

 — recueil des analyses gravimétriques — peut se produire soit 

 par adsorption, soit par formation de solutions solides, soit enfin 

 par formation de complexes. 



