SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 441 



pertes ou g-alns de chaleur par rayonnement, par ag-itation, etc., 

 sont, en principe tout au moins, les mêmes dans les deux vases de 

 Dewar et se compensent automatiquement. 



0. BiLLETER et G. de MoNTMOLLiN (Neucliâtel). — De l'action 

 du cyanate de benzène-siilfoni/le sur certaines combinaisons 

 sulfurées. 



Le cyanate de benzène-sulfonyle pouvant être employé pour le 

 diao-nostic du groupe OH (voir Altweg-g". Thèse. Neuchâtel iOlO), 

 il a paru intéressant aux auteurs d'examiner si ce produit pouvait 

 aussi être utilisé pour déceler le g-roupe SH ; son action sur les 

 mercaptans avait déjà été constatée (Altweg'g'), — Ce cvanate 

 forme avec la thiocarbanilide une combinaison répondant à la 

 formule C.H^SO.NH • GO • SCNC.H, . NHG^H,, qui se décompose 

 par la chaleur en dég'ag'eant de l'oxysulfure de carbone, d'où l'on 

 peut conclure à la présence du g-roupe SH. Avec l'acide thioacèti- 

 que il se produit une combinaison bien cristallisée répondant à la 

 formule d'un produit d'addition. Ce produit fournit par la chaleur 

 un mélange de ^/^ de COS avec ^/^ de COj. Ce phénomène ne peut 

 g-uère s'interpréter qu'en admettant une transposition partielle du 

 produit d'addition précédant la décomposition par la chaleur. Le 

 sens de cette transposition n'est pas encore élucidé. Cette commu- 

 nication a pour but de réserver le sujet dont l'étude a dû être 

 interrompue. 



F. Kehrmann (Lausanne). — Expérience de cours. 



L'auteur démontre la préparation rapide, en cinq minutes, du 

 bromure du bleu de méthylène bien cristallisé, à partir de la thio- 

 diphénylamine, du brome et de la diméthylamine. La description 

 détaillée de cet essai sera prochainement publiée ailleurs. 



L. Reutter (Genève). — Contribution à l'étude chimique de 

 la poudre physiologique de genêt (Sarothamnus Scoparius). 



Cette poudre, très hyg-roscopique, jaune verdâtre, très soluble 

 dans l'eau, l'alcool étendu, en partie soluble dans le chloroforme, 

 l'éther acétique, insoluble dans l'élher, me fut remise par M. le Prof, 

 Perrot et provenait des laboratoires de Boulang-er et Danser de Paris. 

 Elle se dissout avec une coloration roug-e foncée dans les alcalis et 

 donne avec l'eau des solutions neutres (donc absence d'acides ou 

 de bases libres) ne faisant pas dévier le plan de la lumière pola- 

 ri.sée. Les acides la précipitent en partie, tandis que les réactifs 

 généraux des alcaloïdes n'y produisent aucune réaction spécifique, 



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