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Ses solutions aqueuses, une fois hydrolysées, ne renterniant pas 

 de sucre : donc absence de g-lucosides, mais elles se précipitent 

 par addition des réactifs g-énéi-aux aux bases vég-étales en donnant 

 des dépôts assez volumineux. Cette poudre renferme, selon les don- 

 nées de M. Rippert ^ 0,7 7o tl'une combinaison cristallisée sous 

 forme d'aig-uilles jaunes, fusibles à 51° formées de scoparine com- 

 binée à laspartéine et obtenue en traitant l'extrait physiolon^-ique par 

 du chloroforme. Cet auteur admet même que les 15 7o ^^ ^^ spar- 

 téine totale de cet extrait doivent s'y trouver, soit à l'état libre, soit à 

 l'état de combinaison non encore étudiée, l'autre partie étant proba- 

 blement combinée à la scoparine qui selon lui est un alcaloïde (^). 



a) Cette poudre soumise à l'extraction successive par le chlo- 

 roforme, l'acétone, l'éther acétique et l'alcool méthylique aban- 

 donne à tous ces dissolvants des combinaisons oléag-ineuses jaune- 

 brunâtre qui exig-ent pour 1 g-r. de résidu: 



3,85 cm^ de KOHn/lO pour l'extraction chloroformique 

 12,25 cm^ » » » acétonique 



24,6 cm^ » » » à l'éther acétique 



12,1 cm^ » » » à l'alcool méthylique 



pour mettre la spartéine en liberté. Cela prouve que cette dernière 

 y est toujours combinée et qu'elle se rencontre non seulement 

 dans l'extraction chloroformique mais aussi dans les autres. 



b) Ces divers extraits traités par la potasse caustique aqueuse, 

 puis ag-ités avec de l'éther donnent : 



1 . Une solution éthérée qui, distillée à 40°, abandonne un résidu 

 olèag-ineux très alcalin, distillant à .3*26°, d'odeur narcotique et de 

 saveur très amère, donnant toutes les réactions caractéristiques 

 des alcaloïdes et de la spartéine. Ce résidu, soumis à l'analyse 

 élémentaire, donne des résultats correspondants à la formule 



Nous pouvons donc admettre être en présence de la spartéine 

 dont la formule est identique à celle-ci et qui bout à 325°. 



2. Une solution aqueuse qui, évaporée puis acidifiée, abandonne 

 un résidu jaune-brunâtre. Celui-ci, repris par de l'alcool bouil- 

 lant, laisse déposer des aiguilles jaunes, fusibles à 203°, subli- 

 mant à 210°, peu solubles dans l'eau froide, très solubles dans 

 l'alcool bouillant et dont les résultats de l'analyse élémentaire cor- 

 respondent à la formule C^^H^^N^**. 



Le point de fusion, le résultat analytique et les réactions spéci- 

 fiques à ce corps permettent de conclure que nous nous trouvons 

 en présence de la scoparine. 



^) Rippert, Thèse de doctorat : Contribution à l'étude physiologique 

 du genêt. Montpellier 1911. 



