SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 535 



et tertiaires. Ces dernièies présentant seules de l'intérêt dans le 

 cas particulier, furent débarassées des autres par un traitement 

 au nitrite de soude, puis fractionnées. Des différentes fractions, 

 les auteurs ont pu retirer et caractériser les bases suivantes : 



1. Pyridine (en faible quantité). 



2. 2-6-Diniéthylpyridine (formule I). 



3. Une base C-H^N, différente des neuf éthyl- ou diméthylpyri- 

 dines isomériques. qui sont toutes connues. Cette base décolore à 

 froid le permanganate; elle pourrait être une vinyl-dihvdro-pyri- 

 dine (II) ou une quinuclidéine (III). La question aurait pu être 

 tranchée par une simple réduction, mais la faible quantité de 

 substance obtenue n'était pas suffisante pour cette opération. La 

 stabilité de la base, ainsi que les points de fusion très élevés de 

 ses sels, parlent cependant en faveur de la formule III. 



4. Isoquinoline (plus de 50 "/o f^^i mélang-e). 



5. 4-Méthylisoquinoline (formule IV). 



6. Une base C,jHjjN (diméthylisoquinoline?). 



7. Une base Cj^H^gN. 



CH=CH, 

 I ' H 



^^\ /^\ 



HC CHo HC CH, CH 



I I ' i! !"ll 



CHs HC CH., HCCH2CH 



I II III IV 



Chose curieuse, il n'a pas été possible d'isoler du mélange ba- 

 sique la moindre trace de quinoline ou de méthylquinoline. 



II va de soi qu'un essai identique au précédent a été fait sans 

 addition de méthylal; il n'a fourni aucune des bases précédentes. 



M. A. Brun a fait ajgir la vapeur d'eau à haute températuie sur 

 la lave. Ces recheiches le conduisent à admettre l'absence de la 

 vapeur d'eau dans les exhalaisons volcaniques. 



En traitant par la potasse les acides m-nitro-a-bromo-cinna- 

 mique et m-nitiophényl-a|5-dibi'Oinopiopioiiique, M. S. Rei<;h a 

 obtenu un corps de la foimule C^gH^^NgOg, qui doit être considéré 

 comme l'acide ni-azoxij-pliénijliiropiolique. 







I! 



■N-N- 



I 

 C^C-COOH CeeC-COOH 



