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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Il se transforme, en eU'et, en in-azoxy-phénylacétylène par éli- 

 mination (les carboxyles, et en acide rn-azoxy-benzoïque par oxy- 

 dation. 



Ce nouvel acide fixe 8 atomes de brome et se dissout dans 

 l'acide sulfurique concentré avec une coloration roug-e foncé. 



M. E. Moles a déterminé, avec M. E. Jimeno, la courbe de 

 solubilité du sélénium dans le sulfure de carbone entre 0° et 

 44' (point d'ébullition du sulfure de carbone à 710 mni.j. Le 

 sélénium roug'e amorphe, obtenu par précipitation de sa solution 

 sulfurique ou par réduction d'une solution d'acide sélénieux 

 sublimé, a été lavé à l'alcool et à l'éther et séché dans le vide. Le 

 sulfure de carbone, séché sur du chlorure de calcium, a été traité 

 par l'oxyde de plomb et par le mercure, puis distillé. La solubilité 

 du sélénium a été déterminée en prenant des poids connus de la 

 solution et en chassant ensuite le dissolvant par distillation ou 

 par évaporation à la température ordinaire. Le poids du résidu 

 n'a pas chang-é après chaulFag-e à 110° pendant trois heures. 



On remarque que la solubilité du sélénium chang-e suivant le 

 temps écoulé depuis sa préparation, et aussi par l'action de la 

 lumière. Les tableaux suivants montrent ces deux eflets : 



Les données des M premières heures représentent vraisembla- 

 blement l'équilibre entre le sélénium amorphe et le dissolvant. La 

 solubilité diminue ensuite, puis reste stationnaire jusqu'au hui- 

 tième jour, pour diminuer de nouveau plus tard. Or, on sait déjà 

 que le sélénium amorphe, mis en contact avec le sulfure de car- 

 bone, se transforme en sélénium cristallisé et ce phénomène peut 

 expliquer en partie les chang-ements de la solubilité. 



Sous l'action de l'arc électrique, la solubilité se comporte 

 comme suit : 



