BULLETIN SCIENTIFiaUE 



CHIMIE 



F. Kehrmann, E. Havas et E. Grandmougin. — Constitution et 



COULEUR DES MATIERES COLORANTES AZINIQUES, AZOXINIQUES ET 

 THIAZINIQUES. SuR LES COLORANTS DÉRIVES DE LA QUINONE- 



immz(Ber. d. D. chem. Ges., t. 47 (1914\ p. 1881 à 1903; 



Lausanne, Lab. de chimie org-. de l'Univeisité et Mulhouse, Lab. 



de chimie org-. de l'Ecole de chimie). 



Nous sig-nalons, sans pouvoir le résumer à cette place, le mé- 

 moire dans lequel sont examinés les spectres d'absorption des 

 diverses séries des sels des colorants indiqués ci-dessus, et les 

 résultats discutés au point de vue de la constitution de ces 

 matières colorantes. Un g-rand nombre de dérivés diaminés des 

 azines, des thioazines, etc., ont été pris en considération dans ces 

 recherches. 



E. BaMBERGER. Au SUJET DES COMBINAISONS M-QUINOÏDIQUES 



(Ber. d. D. chem. Ges., t. 48 (1915), p. 1354 à 13.57; Zurich, 

 Labor. de chimie analytique du Polylechnicum). 

 La Formule quinoïdique des diaco-oxi/des que l'on représente 

 actuellement par le symbole des quinone-diazides : 



\N ou 



=0 i^/Uo 



ne permet de prévoir des diazo-oxydes que dans les séries ortho et 

 para, étant donné que le « métaquinoïde » (hexacyclique) n'est pas 

 susceptible d'existence. Les recherches de l'auteur en vue d'obtenir 

 des m- diazo-oxydes en partant des m- aminophénols et en opé- 

 rant dans des conditions variées, ont en eflet conduit à des résul- 

 tats nég-atifs. C'est ainsi que la diazotation du tribromo-%4-6- 

 amino-3-phénol malg-ré la diversité des conditions, n'a pas fourni 

 de diazo-oxyde et que celle du dinitro-4-6-aniino-3-phénol a 

 donné à la place d'un diazo un nouvel éther nionoétliylique de la 

 dinif.ro-4-6-résorcine, f. à 122-1 22°. 5, le groupe NH^ ayant été 

 remplacé dans cette réaction par le groupe OC^H^ 



