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La fig. 1 della tav. IX rappresenta una parabiosi fra Azalee, delle 
quali una vive all’asciutto da un mese, e la fig. 2 una parabiosi fra 
Rose delle quali una non riceve acqua da tre mesi. 
La pianta in siccità può assumere quando si voglia la funzione 
di distributrice di acqua alla vicina, che viene allora tenuta all’asciutto. 
Evidentemente avviene un passaggio di sostanze liquide dalla pianta 
turgida a quella assetata, passaggio dovuto ad un semplice fenomeno 
osmotico che ha la sede principale nel tessuto di cicatrizzazione (esterno 
ed interno) della zona d’innesto e che da esso si diffonde con nume- 
rose diramazioni nelle più lontane cellule delle due piante, fra le quali 
è un continuo controbilanciarsi di azioni osmotiche contrarie. Nel caso 
del simbionte Chrysanthemum tenuto all’asciutto da un anno e che emette 
i nuovi germogli prima del simbionte inaffiato, si ha anzi un eccesso di 
pressione osmotica dalla pianta inaffiata a quella vicina, la quale esalta 
così la sua azione parassitaria. 
Mi è parso utile dosare la quantità d’acqua contenuta nelle diverse 
parti di due piante unite in parabiosi, una delle quali fosse stata te- 
nuta per qualche tempo all’asciutto. Scelsi a questo scopo una coppia 
di Helianthus annuus di cui una pianta era all’asciutto da 70 giorni, e 
come controllo una pianta isolata tenuta all’asciutto per un tempo 
uguale. Tagliai dalla coppia in parabiosi ad altezze eguali quattro pezzi 
di fusto della lunghezza di 10 cm., due pezzi inferiormente all'innesto, 
due superiormente. Un altro pezzo tagliai dalla pianta isolata. Pesai ogni 
singolo pezzo subito e dopo ripetuto essiccamento a 105° fino a peso co- 
stante. Le percentuali del contenuto in acqua riscontrate sono le seguenti: 
Fusto della pianta inaffiata, tagliato sotto all'innesto . . 74,71°/, 
n P A A. f: sopra è 001 
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Come si vede, fra le piante in parabiosi si era stabilito il più com- 
pleto equilibrio osmotico, nonostante la forte siccità alla quale le radici 
dell'una pianta erano state sottoposte. 
Inoltre ho osservato che in tutti i casi le radici del simbionte te- 
nuto all’asciutto avevano subito una notevole — per quanto ovvia - 
trasformazione anatomica: avevano cioè prodotta una assai maggior 
quantità di peli radicali che non il simbionte inaffiato (vedi fig. 2 e 3, 
tav. X). 
