CHIMIE. 91 



à ces recherches, la preuve que la position 2'-ades hydro- 

 xyles dans hi série de la flavone 







communique aux colorants, de môme que la position ortho 

 de ces groupes, la propriété de se fixer sur mordants. Cette 

 position 2'-a dans le groupe de la flavone présente le même 

 intérêt que la position « péri » dans la série du naphta- 

 lène; les auteurs proposent de la désigner sous le nom 

 d' « anchi » (de « av/t » rapproché). 



La synthèse du S-S' dioxyflavonol a été opérée par la 

 méthode déjà employée par l'un des auteurs et ses élèves 

 pour ce genre de travaux, en prenant comme produits de 

 départ l'éther monométhylique de la quinacétophénone et 

 l'éther méthylique de l'aldéhyde salicylique, qui fournis- 

 sent par condensation la 2-2' diméthoxyflavanone; celle-ci 

 a été transformée en dérivé isonitrosé, puis en 2-2' dimé- 

 thoxyflavonol, et enfin en 2-2' dioxyflavonol qui est en 

 aiguilles jaune pâle, F. 242-243°. €e colorant se fixe sur le 

 coton mordancé et d'une manière beaucoup plus prononcée 

 que le 2-3' et le 2 4' dioxyflavonol. Il donne sur alumine, 

 par exemple, un très joli jaune intense, tandis que les 

 isomères donnent un jaune pfUe. Sur le mordant de fer, 

 la différence est encore plus grande; le 2-2' donne un brun 

 intense. On peut donc admettre que les propriétés tincto- 

 riales du 2 2' dioxydavonol sont dues non seulement à la 

 présence du groupe tinctogène 



C— OH 



I 



c=o 



mais aussi à la position «: anchi » des hydroxyles. Une 

 constatation semblable a été déjà mise en évidence par 

 Kostanecki et Stoppani à propos du « morin » et de sa for- 

 mule de constitution probable {Ber. d. d. ch. Ges., 37, 

 1904,781). F. R. 



