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solution titrée de disiilfure de sodium dont lu décolo- 

 ration indique la fin de la réaction : 



Après élimination du sulfure par l'acide acétique, le 

 thiosulfate total est titré par l'iode et le thiosulfate 

 primitif calculé par différence. 



La totalité du thiosulfate se trouve, du reste, dans 

 la solution unie à une quantité équivalente de sulfite 

 sous la forme du sel d'un anhydride mixte, Na^SjO,. 

 En effet, l'iode agit sur la solution primitive d'après 

 l'équation : 



Na^SaO^+S I +H2O = Na^SgOe+S HI 



tandis qu'un simple mélange de sulfite et de thiosul- 

 fate se comporte à la titration comme tel. Le change- 

 ment du titre alcalimétrique est d'accord avec cette 

 interprétation. 



Les homologues aliphatiques de la diméthylxantho- 

 génamide se comportent de même, les supérieurs 

 cependant s'oxydent plus lentement. Par contre, aucun 

 des nombreux autres dérivés des acides thiocarboniques 

 qui ont été soumis aux mêmes expériences n'a présenté 

 le moindre indice d'autoxydation. 



M. le prof. Amé Pictet (Genève) parle de la consti- 

 tution de la strychnine, en se basant sur les résultats 

 d'un travail qu'il a entrepris avec M^'® A. Geleznoff. Les 

 auteurs ont pris comme point de départ le strychnol 

 (acide strychnique de Tafel), que l'on obtient en trai- 

 tant la strychnine par l'éthylate de sodium. Lorsqu'on 

 chauffe ce dérivé avec une solution d'eau oxygénée à 



