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13%„, il se dissout tout d'abord, puis le liquide se 

 trouble de nouveau et laisse déposer des flocons jaune 

 pâle. La solution filtrée renferme une autre substance 

 très soluble, qui reste après évaporation sous la forme 

 d'une masse spongieuse. 



Les deux produits ainsi obtenus sont des acides. Le 

 corps insoluble, purifié par cristallisation dans l'eau 

 légèrement acidulée par l'acide chlorhydrique ou sulfu- 

 rique, fournit à l'analyse des chiffres qui conduisent à 

 la formule C,,H,N0,+2H,0. La composition de ses sels 

 d'argent et de cuivre montre qu'il est bibasique, soit 

 C,H,N(C00H).3. Il donne par l'action de l'acide nitrique 

 fumant un dérivé mononitré C^H.NfNOJCCOOH),. Le 

 permanganate le transforme en acide oxalique. Par 

 distillation avec la poudre de zinc il fournit de l'indol, 

 par distillation avec la chaux une huile à odeur de 

 quinoléine, qui est peut-être le dihydro-indol encore 

 inconnu. L'acide insoluble est donc probablement un 

 acide dihydro-indol-dicarbonique. 



Quant à l'acide soluble dans l'eau, il n'a pu encore 

 être isolé à l'état de pureté, mais l'analyse de ses sels 

 d'argent et de baryum, ainsi que celle de son picrate, 

 montrent qu'il est également bibasique et que sa com- 

 position répond à la formule C,H,N(COOH),. Distillé sur 

 la poudre de zinc, il donne du pyrrol. Son sel de cal- 

 cium, chauffé avec de la chaux vive, fournit une base 

 liquide très volatile, qui a pu être identifiée avec la 

 pyrrolidine. L'acide soluble est donc très probablement 

 un acide pyrrolidine-dicarbonique. 



Il résulte de ces observations que les deux atomes 

 d'azote de la strychnine font partie, l'un d'un noyau 

 d'hydrindol, l'autre d'un noyau de pyrrolidine. 



