COMPTE RENDU DES SÉANCES 



SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du 49 mai 1904. 



C. Grsebe et M. Suter. Produits d'oxydation du pyrogallol. — H. Dec- 

 ker et T. Hock. Benzylidène-N-méthyldihydroacridine. — F. Ullmann 

 et C. Schlaepfer. Tétraphényl- et hexaphényl-p-xylèaes. — F. Ull- 

 mann et G. Engi. Dérivés du diphénylxanthène. 



M. le prof. Gr/Ebe entretient la Société de Voxydation du 

 pyrogallol et de la constitution des hexaoxybiphnényles qui 

 en dérivent, d'après des recherches qu'il a faites avec 



M. M. SUTEB. 



M. H. Deckeb a étudié avec M. T. Hock l'action des 

 alcalis sur l'iodomélhylate de mésohenzylacridine. Cette 

 action donne naissance, probablement par l'intermédiaire 

 du carbinol. à une base tertiaire non saturée, la benzyli- 

 dène-N-mélhyldihydroacridine (p* de fus. \k\°) : 



CH..C„H, HO CH^C«H^ CH.fLH, 



CaHZiNceH, -^ cm*<( ^^C,E, -^ c,h,<^^Vh, 

 \x/ \n/ \n/ 



/\ I I 



I CH3 CH3 CH3 



La base benzylidénique régénère au contact des acides 

 les sels quaternaires de benzylacridine. L'oxygène de l'air 

 la dédouble en N-méthylacridone et aldéhyde benzoïque. 

 Ces faits montrent une complète analogie avec ceux qui 



