SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 297 



avaient été observés chez les dérivés correspondants de la 

 papavérine*. 



M. Decker ajoute qu'il a pu obtenir aussi la benzylidène- 

 méthj'ldihydroacridine par la méthode de Grignard en 

 partant de la méthylacridone et du chlorure de benzyle. 



MM. F. Ullmann et C. Schlaepfer, en traitant le téré- 

 phtalate de méthyle par le bromure de phénylmagnésium, 

 ont préparé le glycol tétraphémjl-p-xyhjlénique (I). Celui-ci 

 leur a fourni, par réduction au moyen de la poudre de zinc 

 et de l'acide acétique, le tétraphényl-p-xylène (II). Ce même 

 glycol. chauffé en solution acétique avec le chlorhydrate 

 d'aniline, a donné le chlorhydrate de diaminohexapliényl- 

 p-xylène{llï). 



C«H,.\H, 

 C«H,.GH.CJL C«H,. C.C«H, 



C,H,.CH.CeH, GeH,.C.C3H3 



CgH^.NH, 

 II. III. 



MM. F. Ullmann et G. Engi ont observé que le phényl- 

 xanthydrol (I) se comporte de même vis-à-vis des aminés 

 aromatiques. Il donne avec le chlorhydrate d'aniline l'ami- 

 nodiphény Ixanthène (II), fusible à 225°, et avec le chlorhy- 

 drate de diméthylaniline le diméth y laminodiphény Ixan- 

 thène, fusible à 193°. 



HO C«H, NH,.CeH, C,H, 



V V 



C\ .\ /x /C 



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