298 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Séance du 'J juin. 



A. Pictet et A. Geleznoff'. Constitution delà strychnine. — V. Ullmann. 

 Synthèses d'acridines. — C. Weizmana. Dérivés de la naphtacène- 

 quiiione. — L. Pelet. Dosage volumétrique des matières colorantes. 



M. le prof. Amé Pictet parle de la constitution de la 

 strychnine, à propos d'un travail qu'il a entrepris avec 

 M'^'^A. Geleznoff. En oxydant le strychnol au moyen de l'eau 

 oxygénée, les auteurs ont obtenu deux acides bibasiques 

 qui paraissent renfermer, l'un le noyau de l'indol. l'autre 

 celui de la pyrrolidine. Ces recherches seront poursuivies. 



M. F. Ullmann a effectué, en collaboration avec quel- 

 ques-uns de se.'î élèves, plusieurs nouvelles synthèses dans 

 la série de l'acridine : 



1. Il se forme des alcoylaminophénylaciidines lorsqu'on 

 fait agir l'oxychlorure de phosphore sur le mélange d'une 

 acridone et d'une aminé aromatique tertiaire. L'acridone 

 et ladimélhylaniline fournissent, par exemple, la diraéthyl- 

 aminophénylacridine 



NCCHs), 



2. On peut facilement préparer des dérivés de la phényl- 

 acridine à partir de l'acide o-chiorobenzoïque. Soumis à 

 une nilration énergique, celui-ci se convertit en un acide 

 dinitré (I) qui, transformé en chlorure et condensé avec le 

 benzène en présence de chlorure d'aluminium, fournit la 

 chlorodinitrobenzophénone II. Celle-ci échange facilement 

 son chlore contre des restes d'aminés aromatiques ; avec 

 l'aniline elle donne, par exemple, la dinitroanilidobenzo- 



