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SOCIETE DE CHIMIE DE GENEVE. 



Ces bases se sont trouvées être identiques avec l'a- et la 

 (3-clirysi(line que MM. Pictet et Erlich ^ avaient obtenues 

 par condensation pyrogénée des benzylidène-napbtyl- 

 amines et auxquelles ils avaient attribué une autre consti- 

 tution. 



4. Un bon mode d'obtention des aminonaphtacridines 

 consiste enfin à condenser le p-naphtol avec l'anhydroform- 

 aldéliyde-aniline et à chaulTer le produit, en solution acé- 

 tique, avec une métadiamine : 



+ CH,=X-C«H, 



CH,-NH-C6H, + NHJ 

 OH 



H 



CH,-.\H-C«H, 



CH. 



NH. 



+ = 



/\CH3 +C3H,NH, +2H,0 



M. C. Weizmann a préparé un certain nombre de dérwés 

 de la naphîacène-quinone. Il a pris comme point de départ 

 l'acide a-napbtoylbenzoïque. que l'on obtient par conden- 

 sation de l'acide phtalique avec l'a-naphtol en présence 

 d'acide borique. Lorsqu'on cbauffe cet acide à i60° avec 

 l'acide sulfurique concentré, il se convertit en oxynaph- 

 tacène-quinone : 



^« /CO. ^« 



+H,0 



COOH 



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