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cependant les connaissances que l'on a acquises jusqu'ici 

 sur la constitution et le mode de formation de ces composés 

 sont minimes et ne sont basées que sur des hypothèses. 

 On a cherché à scinder les colorants au soufre pour en re- 

 tirer quelque substance que l'on puisse identifier ; après 

 bien des essais infructueux, les auteurs du présent mémoire 

 ont eu l'idée de chercher à remplacer dans ces colorants 

 le soufre, que l'on suppose se trouver dans des chaînes 

 latérales, par un atome neutre. Ils ont utilisé dans ce but 

 le « bleu pur immédiat », qui est fabriqué, comme on le 

 sait, en fondant avec du soufre et du sulfure de sodium la 

 p-diméthylamido-p-oxydiphénylamine. En traitant ce com- 

 posé, après l'avoir purifié, par du bromate de potassium 

 et de l'acide bromhydrique dans des conditions spéciales, 

 ils ont réussi à obtenir jusqu'à 50 % de la substance mise 

 en œuvre d'un composé cristallisé correspondant à la for- 

 mule C"H*ON^SBr*. En étudiant de plus près cette sub- 

 stance, les auteurs arrivent à la conclusion qu'elle doit 

 renfermer deux groupes méthyle, mais qu'elle est privée 

 de groupes hydroxyle et amido. La manière dont se com- 

 porte le composé en question permet de supposer qu'il 

 correspond à une léti'abromdiméthylamidothiazone (violet 

 méthylénique tétrabromé), dans laquelle la position des 

 atomes de brome est toutefois encore incertaine. 



Les auteurs ont essayé de reproduire synthétiquement 

 cette substance par bromuralion du violet de méthylène, 

 mais l'identilicalion des produits obtenus n'est pas ter- 

 minée. En traitant le bleu immédiat par le chlorate de 

 potasse et l'acide chlorhydrique dans des conditions analo- 

 gues, ils ont obtenu à peu près 20 Vo de tétrachloroqui- 

 none. 



