•S 06 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



St. VON KosTANECKi et S. Fainberg. Seconde synthèse de 

 LA LUTÉOLINE (Berichlc der D. chem. Ges. 37, 1904. Sô'âo, 

 Berne). 



En faisant agir trois molécules de brome sur une molécule 

 de I. 3. 3'. 4' tetraméthoxyflavanone. on obtient un dérivé 

 tribromé dans lequel un atome de brome se trouve en a. 

 La potasse alcoolique transforme ce dérivé par élimination 

 d'une molécule d'acide bromhydrique en 2. 4 dibrom- 

 I. 3. 3'. 4' tetraméthoxyflavanone. Lorsqu'on fait bouillir 

 cette dernière avec de l'acide iodhydrique, les deux atomes 

 de brome sont éliminés, et l'on obtient par déméthylation 

 complète la lutéoline absolument identique à celle qui a 

 déjà été préparée par une autre méthode par von Kosta- 

 necki. Rozvcki et Tambor. 



S. -S. Cohen et St. von Kostanecki. Sur le 3. 4. 2' trïoxy- 

 FLAVONOL. — st. von Kostanecki et 0. Schleifenbaum. 

 Sur LE 3. 4. 3' trioxyflavonol (Berichte der D. chem. 

 Ges., t. 37, i904, p. 2627 à 2631, Berne). 



Lorsqu'on fait réagir à l'ébullition en présence de lessive 

 de soude, des solutions alcooliques de l'éther méthylique 

 de l'aldéhyde salicylique et de l'éther diméthylique de la 

 gallacétophénone, il se forme un mélange de 2'-oxy-3'. 4'.2- 

 triméthoxychalkone et de 3. 4. 2' |triméthoxyflavanone. 

 Cette dernière est la matière première pour la synthèse du 

 trioxyflavonol correspondant, mais la chalkone ci-dessus 

 peut être facilement transformée en flavanone par ébullition 

 avec de l'alcool additionné d'acide chlorhydrique étendu. 

 Cette flavanone fournit par la méthode déjà décrite (Arch. 

 des se. phijs. et nat., t. XVIIL p. 91) le 3. 4-2 trioxyflavonol. 

 Elle est en jolies aiguilles jaune pâle, fusibles à 298% en 

 se décomposant el correspond à la formule 



OH 

 OH/^nX\C- 



