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de soude en jaune orangé. Pour l'identifier, on l'a trans- 

 formée en flavone en traitant par la lessive de potasse son 

 dérivé brome : le a hi'omflavanoiie. 



St. VON KOSTANECKI et W. SZABRANSKI. — SYNTHÈSE DU FLA- 



voNOL. (Benchte der D. chem. Ges. t. 37, 1904, p. 2819 ; 

 Berne). 



Les auteurs ont transformé la flavanone, dont la syn- 

 thèse a déjà été faite par eux en flavonol. Celte combinai- 

 son présente un intérêt particulier car elle constitue la sub- 

 stance mère de plusieurs colorants végétaux tels que la 

 galangine, le kiBmpférol, la fisétine, la quercétine, etc. Ils 

 ont à cet effet transformé la flavanone en dérivé isonitrosé 

 qui par ébuUition avec les acides minéraux étendus fournit 

 avec élimination d'hydroxylamine le flavonol. 







œCH.C«H^ /N'^^CIIC'H' 



co co 



L'isonitrosoflavanone est soluble dans la lessive de soude 

 étendue en jaune pâle; elle teint les mordants de Scheurer 

 plus faiblement que les isonitrosoflavanones renfermant un 

 noyau de résorcine, de phloroglucine ou de pyrogallol. Le 

 flavonol est très peu soluble dans la lessive de soude à 

 froid; il s'y dissout à chaud en jaune, il se fixe sur le coton 

 mordancé à l'alumine en jaune pâle; il donne avec l'acide 

 sulfurique une solution incolore douée d'une fluorescence 

 violette intense. 



