434 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS 



Quant à l'o-nitro-p-aminophénol il a été aussi pré- 

 paré parFriediânder etZeitlin (loc. cit.) en partant de la 

 rn-nitro-diazobenzéne-imide et sa constitution a été con- 

 firmée par les reolierches de Kehrmann et Idzkowska'. 

 On trouve en outre dans la bibliographie chimique la 

 mention d'un troisième dérivé mononitré du p-amino- 

 phénol dont les propriétés ne s'accordent pas avec celles 

 des deux précédents et qui aurait été obtenu par Hiib- 

 ner, Morse et Gûssefeldt" en partant d'un monoben- 

 zoyl-p-aminophénol. La constitution de ce dérivé n'a 

 pu être établie par ces auteurs, le remplacement du 

 groupe « amino » par l'hydrogène qui aurait fourni un 

 nitrophénol ayant échoué. 



En présence de ces faits, il nous a paru intéressant de 

 répéter les expériences de Hûbner, Morse et Gùssefeldt 

 qui paraissaient être en contradiction avec les autres 

 observations. 



Ces auteurs ont décrit un mo7iobenzoyl-p-aminophé- 

 nol CH^OH.NHC'H'O de F. 227°. 5 qu'ils ont préparé 

 en chauffant une molécule de chlorure de benzoyle avec 

 une molécule de chlorhydrate de p-aminophénol à1 30°. 

 pendant une heure. Ce produit disent-ils, n'est pas atta- 

 qué par les solutions froides des acides, des alcalis et 

 par Vammoniaque bouillante. L'analyse correspond à 

 celle d'un dérivé monobenzoylé et s'écarte de celle 

 d'un dérivé dibenzoylé. Partant de l'idée qu'ils avaient 

 bien à faire à un dérivé monobenzoylé, les auteurs pour 

 fixer sa constitution, ont comparé leur produit avec 

 celui qui se forme par benzoylation du p-nitro-phénol. 



' Berichte d. d. Chem, Ges., t. XXXII, 1899, p. 1066. 

 - Liebig's Annalen, t. CCX, p. 378. 



