DU P-AMINOPHÉNOL. 435 



puis réduction, et qui doit bien correspondre à la for- 

 mule C'H\OC'H=*0. NH\ Or celui-ci fond à 153-154 

 et il est plus soluble dans divers dissolvants. De ces dif- 

 férences et de l'analyse (dans laquelle il se sera sans 

 doute glissé une erreur) les auteurs concluent que le 

 composé fusible à 227°. 5 doit être benzoylé au groupe 

 « amino ». Ce produit est donc mentionné dans la 

 bibliographie chimique et en particulier dans le Beil- 

 stein ^ sous le nom de benzoyl-p-aminophénol, sans 

 indication, il est vrai, de la formule. 



Si l'on considère : 1 ° qu'il n'est pas attaqué par les 

 alcalis à froid et par l'ammoniaque bouillante, 2° qu'il 

 a un point de fusion assez rapproché de celui du diben- 

 zoyl-p-aminophénol décrit par divers auteurs* avec 

 F. 231° et 3° qu'il se comporte à la nitration autre- 

 ment que l'on pourrait s'y attendre de la part d'un 

 dérivé renfermant le groupe hydroxyle non préservé, 

 on arrive à supposer que le produit de Hûbner, Morse 

 et Gùssefeldt est en réalité le dibenzoyl-p-aminophénol 

 non complètement pur. 



L'expérience a confirmé cette manière de voir ; en 

 opérant comme l'indiquent les auteurs avec une ou 

 même avec deux molécules de chlorure de benzoylé, on 

 obtient après purification le même produit, le diben- 

 zoyl-p-aminophénol ; les rendements seuls varient. 

 Après une première cristallisation dans l'acide acétique 

 le produit de la réaction fond à 230° et après plusieurs 



' Handbuch des org. Chemie, t. II, p. 1177. 



- Berichted. d. ckem. Ges., t. IX, 1876, p. 1529; t. XXVII, 

 1894, p. 3358; t. XXIX, 1896, p. 1484 et Liebig's Annalen, 

 t. CCLIV, p. 256. 



