436 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS 



cristallisations soit dans l'acide acétique soit dans l'alcool 

 à 233-234". 



0.2343 Sbst. 9.8'^'= N (20°,73V"'") 

 Calculé pour C^^Hi^O^N N = 4.41 % 

 Trouvé N = 4.59 



Ce composé est insoluble à froid et à cliaud dans la 

 solution de carbonate de soude ainsi que dans la lessive 

 de soude étendue. Les eaux mères des cristallisations 

 renferment du produit soluble dans les alcalis et par 

 conséquent non benzoylé au groupe « amino ». 



Le monobenzoyl-p-aminophénol C'H*.OH.NHC'H'0 

 qui a déjà été décrit par Albert-W. Smith' avec F. 205- 

 207° est en revanche indiqué comme soluble dans les 

 alcalis, ce qui doit être, étant donné sa constitution. 

 Nous l'avons préparé de nouveau, en introduisant du 

 chlorure de benzoyle (même en excès) dans la solution 

 alcoolique du p-aminophénol et abandonnant le mé- 

 lange jusqu'à cristallisation. Après plusieurs cristallisa- 

 tions dans l'alcool le monobenzoyl-p-aminophénol est 

 en paillettes blanches et nacrées F. 21 4-21 5°. 



0.2445^^ Sbst. U.S-^^ N (2i°,729m'") 

 Calculé pour C^H'^O^N N = 6.57 7o 

 Trouvé N = 6.60 



Ce composé est insoluble à froid dans la solution de 

 carbonate de soude mais il s'y dissout à chaud ainsi que 

 dans l'ammoniaque et à froid dans la lessive de soude 

 étendue. 



Nous avons ensuite examiné comment se compor- 

 taient à la nitration, en suivant les indications de Hùb- 



1 Berichte d. d. ehem. Ges., f XXIV, 1891, p. 4042. 



