DU P-AMINOPHÉNOL. 437 



ner. Morse et Gûsseleldt, le mono et le dibenzoyl-p- 

 aininophénol et voici ce que nous avons constaté. 



Nous n'avons pas réussi à nitrer le dérivé monoben- 

 zoylé par le procédé de Hiibner; lorsqu'on le traite par 

 l'acide nitrique D ^ 1.50, il y a déjà à 30-35° une 

 décomposition complète, donc bien au-dessous de la 

 température à laquelle on devrait opérer soit 80°, 

 d'après le dit procédé, ce qui montre que l'auteur n'a 

 pas travaillé avec le monobenzoyl-p-aminophénol. En 

 nitranten revanche le dérivé dibenzoylé avec de l'acide 

 nitrique de = 1.50 et faisant cristalliser une seule 

 fois le produit de la réaction dans l'acide acétique, nous 

 avons obtenu une substance fusible de 205° à 210°. 

 Hiibner indique F. 225°, pour le produit complètement 

 purifié sans doute. Ce composé est d'après cet auteur 

 saponifié par une solution bouillante de carbonate de 

 soude et fournit d'une part du m-nitrobenzoate de 

 soude et d'autre part le sel de soude d'un nitro-p-ami- 

 nophénol. Nous avons aussi soumis notre produit à l'ac- 

 tion de la solution de carbonate de soude bouillante 

 jusqu'à dissolution, mais au lieu de chercher à séparer, 

 comme l'avait fait Hiibner, les produits de la saponifica- 

 tion par cristallisation, nous avons traité la solution 

 alcaline par l'acide chlorhydrique. Nous avons recueilli 

 le précipité qui constitue un produit de saponification 

 partielle (saponifié en OH seulement) et nous avons 

 retiré des eaux de fîltration un nitroaminophénol que 

 nous avons reconnu être lem-nitro-p-aminophénol avec 

 F. I 54°. 



En saponifiant directement le produit ci -dessus de la 

 nilralion par l'acide sulfurique concentré, en chaufïant 

 une heure au bain-marie avec cinq parties d'acide sul- 



