438 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS 



fiirique concentré, nous avons obtenu outre le nitroami- 

 nophénol un dinitroaminophénol bien caractérisé par 

 ses aiguilles rouges à reflet vert, F. 230-231° et par la 

 coloration violette qu'il fournit avec la lessive de soude. 



La nitration du dibenzoyi-p-aminophénol par la mé- 

 thode de Hûbner donne donc un mélange de dérivés 

 mono et dinitrés et la saponification au moyen du car- 

 bonate de soude n'est que partielle. 



Lorsqu'on nitre le dibenzoyi-p-aminophénol en l'in- 

 troduisant peu à peu dans cinq parties d'acide nitrique 

 de D = 1.52, de manière que la température ne 

 dépasse pas 25°, puis chauffant ensuite au bain-marie 

 jusqu'à 60° et coulant sur la glace, on obtient un pro- 

 duit qui après plusieurs cristallisations dans l'acide acé- 

 tique fond à 229°. 



0.1 273^^ Sbst. 16.9'-'^ N (25°, 726»™) 

 Calculé pour C^^H^O^N* N = 14.08 "/^ 

 Trouvé N = 14.13 



Ce composé saponifié au moyen de l'acide sulfurique 

 nous a donné le dinitro-p-aminophénol dont nous 

 venons de parler et qui cristallise dans l'eau et dans le 

 benzène en belles aiguilles rouges à reflet vert F. 230- 

 231°. 



0.1 SSa?-- Sbst. 29.4'^« N (22%730""") 



0.1052&'- » 20.2 (2r,732""n) 



Calculé pour C«H50*N^ N = 21.10 7o 



Trouvé N = 20.84; 21.03 



Ce dérivé, dont nous n'avons pas encore déterminé 

 la constitution mais dont nous poursuivons l'étude, est 

 très facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, l'acide 

 acétique et le chloroforme, ainsi que dans l'eau bouil- 



