DU P-AMINOPHÉNOL. 439 



lante, assez soluble dans le benzène, presque insoluble 

 dans la ligroïne. 



Son dérivé acélylé est en aiguilles jaunes et bril- 

 lantes, F. 182°, il est soluble dans le carbonate de 

 soude et correspond à la formule C^HXNO'),0HNH 

 C'H'O; l'acide chlorhydrique le saponifie facilement. 



0.1 048?'- Sbst MA'' N (21°,727ra>n) 

 Calculé pour C«H^O«N' N = 17.42 y. 

 Trouvé N -= 17.74 



Le produit fusible à 229° obtenu par nitration du 

 dibenzoyl-p-aminophénol doit donc renfermer des 

 groupes NO' dans les résidus benzoyliques ; le résultat 

 du dosage de l'azote donné ci-dessus s'accorde bien 

 avec la formule d'un dinilrohenzoyl-p-aminodinitro- 



phénoiCE\m')^ocwom\^]i.cwom\ 



La différence minime dans la teneur en azote du m-ni- 

 trobenzoyl-p-aminonitrophénol de Hiibner (13-867°) 

 et du dinitrobenzoyl-p-aminodinitrophénol (1 4-08 7o) ^ 

 du induire en erreur cet auteur qui a trouvé 1 4.07 °/\. 



Les propriétés de notre produit, sauf le point de 

 fusion un peu plus élevé (229° au lieu de 225°) corres- 

 pondent à celles de la substance décrite par Hûbner qui 

 a pu être constituée par un mélange de dérivés plus ou 

 moins nitrés. 



Si r on emploie, pour la nitration, de l'acide de D = 

 1 .48 et qu'on maintienne la température de à -{- 1 0° 

 on obtient un composé qui cristallise dans l'acide acéti- 

 que en deux modifications (cristaux durs jaune-brun et 

 aiguilles jaune pâle, feutrées^ fusibles toutes deux 

 à 147°. 



0.1418»' Sbst. 10.4'='= N (2r,724'"'") 

 Calculé pour C^^H'^O^N'' N = 7.73 "/« 

 Trouvé N = 7.94 



