440 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS 



En saponifiant ce produit par l'acide sulfurique, on 

 obtient d'une part de l'acide benzoïque qui se précipite 

 lorsqu'on coule la solution sulfurique dans l'eau et 

 d'autre part du m-nitro-p-ammopJténol 



OH 



qui fond à l'état pur à 1 54° (Friediânder et Zeitlin 1 35- 

 1 36° ; Hâhle 1 48°). On le retire de la solution filtrée 

 après avoir neutralisé incomplètement l'excès d'acide 

 sulfurique par le carbonate de baryte et extrayant à 

 l'éther après addition de bicarbonate de soude. Le pro- 

 duit nitré ci-dessus, fusible à 1 47° correspond donc à la 



formule 



OC'H^O 



-^C^H^O 



A la suite de ces recherches nous pensons qu'il con- 

 vient de supprimer de la bibliographie chimique : 



r Le soi-disant mono-benzoyl-p-aminophénol 

 F. 227°. 5 de Hùbner' en conservant seulement celui 

 qui est décrit par Smith et pour lequel nous avons 

 trouvé un point de fusion plus élevé, soit 214-215°. 



2° Le m-nitrobenzoyl-p-aminonitrophénoP F. 228° 

 qui a été très probablement confondu avec le dinitro- 

 benzoyl-p-aminodinitrophénol. 



* Beilstein Handbiich der org. Chemie, t. II, p. 1177. 

 - Beilstein Handbuch der org. Chemie, t. II, 1232. 



