DU P-AMINOPHÉNOL. 441 



3° Le soi-disant p-aminonitrophénol (déjà marqué 

 d'un point d'interrogation dans Beilstein, t. Il, p. 732) 

 cristallisant avec de l'eau en aiguilles incolores F. 183"" 

 et anhydre en aiguilles jaunes, F. 206°. Ce produit doit 

 être un autre composé. 



Pour préparer directement les dérivés nitrés du 

 p-aminophénol. il est préférable, tout au moins lors- 

 qu'on opère avec de l'acide nitrique seul, de prendre 

 comme produits de départ des composés dans lesquels 

 l'Iiydroxyle et l'amino sont tous deux préservés. Nous 

 avons dit précédemment que la nitration du benzoyl- 

 p-aminophénol de la formule C'H''.OH.NHC'H'0 ne 

 conduisait pas à un bon résultat, dans les conditions où 

 nous l'avons essayée ; nous avons encore constaté qu'il 

 en était de même du dérivé acétylé correspondant ainsi 

 que de l'éther p-toluéne sulfonique du p-aminophénol. 

 Nous avons obtenu en revanche les produits désirés en 

 partant des dérivés suivants : 



OC^H'O OSO«CH''C«H* 



et 



Le diacétyl-p-aminophénol déjà décrit par Laden- 

 burg' fonda 154° (L. 100-151°); il a été nitré par 

 Hâhie ' qui a obtenu le m-nitro-p-aminophénol auquel 

 il a assigné le F. 1 48°. Nous pouvons confirmer les ob- 

 servations de cet auteur, en ajoutant toutefois, que nous 

 avons trouvé pour le produit complètement purifié le 



' Beriehte d. d. chem. Ges., t IX, 1876, p. 1528. 

 2 Journal f. prak. Ghemie, [2], t. XLIII, p. 63. 



