442 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS 



F. 154°. En outre nous avons constaté que la saponi- 

 fication du nitrodiacétyiaminophénol peut être opérée 

 en deux phases. En laissant digérer à froid pendant 

 1 2 heures 1 gr. de produit nitré avec 1 ce. de lessive de 

 soude à 40 Vo ou avec 4 ce. d'acide sulfurique con- 

 centré, on obtient un produit saponifié à l'hydroxyle 

 seulement et qui cristallise dans Teau bouillante en 

 aiguilles jaune brunâtre, F. 218°. Dans ces condi- 

 tions une petite quantité seulement de la substance est 

 complètement saponifiée. 



Le produit incomplètement saponifié a été analysé et 

 identifié avec le dérivé acélylé en NH^ du m-nitro-p- 

 aminophénol 



N 



0.17478^ Sbst. 23.4'='= N (20°,730"»™j 

 Calculé pour eH^O^N^ ^ = 14.28 7^ 

 Trouvé N = 14.70 



Ce composé traité peu de temps à l'ébullition par la 

 lessive de soude étendue ou chauffé au bain-marie avec 

 de l'acide sulfurique, est complètement saponifié et 

 fournit le m-nitro-p-aminophénol. 



En modifiant les conditions de la nitration, c'est à 

 dire en opérant avec de l'acide nitrique de D = 1.52 

 nous avons aussi obtenu avec le diacétyl-p-aminophénol 

 un produit qui nous a fourni par saponification le 

 dinitro-p-aminophénol F. 230-231°. 



Enfin nous avons préparé dans le but de le soumet- 

 tre à la nitration l'éther toluène-p-sulfonique de la 

 loluéne-p-sulfonephényl-p-oxamide, que nous désigne- 



