DU P-AMINOPHÉNOL. 443 



rons dans les lignes qui suivent, pour plus de commo- 

 dité, sous le nom de « dérivé disulfo ». Nous l'avons 

 obtenu de diverses manières : r en faisant réagir le p- 

 sulfochlorure de toluène sur 

 OH 





décrit par Ullmann et Trôger' ; 

 2° en le faisant réagir sur 



décrit par Bamberger et Rising* ; 



3° en faisant réagir deux molécules de sulfochlornre 

 sur le p-aminophénol. 



Dans ce dernier cas nous avons toujours constaté la 

 formation d'un produit secondaire F. 183-184° renfer- 

 mant une plus grande quantité de soufre soit 18.05 "/o» 

 18.14 7,, 18.40 7„ et 2.60 '/„ 3.05 V„ d'azote. Ce 

 composé ne réagit plus avec l'anhydride acétique mais 

 l'analyse ne donne cependant pas des résultats corres- 

 pondants à un «dérivé trisuifo» qui exigerait 16.82 "/o 

 et 2.47 d'azote. 



Nous avons fait réagir le p-sulfochlorure sur le p- 

 aminophénol soit en solution aqueuse soit en solution 

 alcoolique en présence de carbonate de soude ou d'acé- 

 tate de soude. Le « dérivé disulfo » cristallise dans le 



' Journ. f. prakt. Chemie [2], t. LI, p. 438. 



- Berichte d. d. chem. Ges., XXXIV, 1901, p. 240. 



