444 SUR LES DÉRIVÉS MONONITRÉS DU P-AMINOPHENOL. 



benzène en aiguilles blanches F. 169° ; il est facilement 

 soluble dans l'acétone et dans l'acide acétique cristalli- 

 sable, assez soluble dans l'alcool ou le benzène, peu 

 soluble dans la ligroïne et dans l'eau. 



0.1758^'^ Sbst. 0.2058 BaSO* -= 0.028264 S 

 0.3037 » i O'^'^ N (1 6°728'°'n) 

 Calculé pour C'"H»«O^NS^ S = 15.35 «/„ 



N = 3.35 



Trouvé S = 16.07 



N = 3.66 



Cette combinaison fournit un dérivé acétylé qui cris- 

 tallise en aiguilles prismatiques blanches et feutrées, 

 F. 150-152°. 



0.2546»''- Sbst. 7.9" N (19%717«>«') 

 Calculé pour C^^H^'O^NS^ N = 3.05 % 

 Trouvé N = 3.40 



En introduisant une partie du « dérivé disulfo» dans 

 deux parties d'acide nitrique de D = 1 .48 et mainte- 

 nant la température entre 1 0° et 1 5°, on obtient un pro- 

 duit fusible à 1 39°, cristallisé en prismes brillants, 

 jaune brun et correspondant à la formule 

 OSO^CH^C^H* 



^SO^CH^C'H* 



0.1 926^^ Sbst. ILI^-^ N (15\730"°') 



0.2034 » M.5<=« ^^(19^730■"■") 



Calculé pour C^ofl^^O^N^S^ N = 6.06 7^ 



Trouvé N = 6.47; 6.23 



Il fournit, en efïet, par saponification au moyen de 

 l'acide sulfurique, en le chautïant deux heures au bain- 

 marie, \e m-nitro-p-aminophénol, F. 154°. 



