CHIMIE. 525 



sique, en vue de la reproduction de toutes les expériences 

 les plus diverses, ainsi qu'un laboratoire pour exercices 

 pratiques de physique. Ainsi rajeunie, l'œuvre de Frick 

 rendra à l'avenir comme par le passé les plus grands ser- 

 vices aux professeurs de physique expérimentale et aux 

 directeurs de laboratoires. 



CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



St. VON KosTANECKi. V. Lampe et J. Tambor. Synthèse 



DE LA GALANGINE. — F. DOBRZYNSKI et St. VON KOSTANECKI. 



Sur UN ISOMÈRE de la GALANGINE {Beviclite der D. chem. 

 Ges., t. 37, (1904) p. 2803 et 2806, Berne). 



La galangine a été découverte par Jahns dans la lacine 

 de galanga ; cet auteur avait constaté que la galangine 

 correspond à la formule C*^H'°0% qu'elle renferme trois 

 hydroxyles et qu'elle donne par fusion avec la potasse de 

 l'acide benzoïque, de l'acide oxalique et un phénol. L'un 

 des auteurs et Herstein, en constatant dans des recherches 

 précédentes la grande analogie que la galangine présente 

 dans ses réactions avec la chrysine et avec la kaempféride, 

 étaient arrivés à la conclusion que le phénol dont il est 

 question ci-dessus devait être de la phloroglucine et que 

 le galangine devait être le 1 -3 dioxyflavonol 



Cette supposition vient d'être vérifiée par la synthèse de 

 la galangine qui a été opérée comme celle des autres oxy- 

 flavonols. Les auteurs ont transformé la 2' oxy-4'6' dimé- 

 thoxjchalkone en i-3 diméthoxyflavanone puis celle-ci en 

 dérivé isonitrosé qui a fourni le 1-3 diméthoxyllavonol. 

 Celui-ci enfin par déméthylation a donné la galangine qui 



