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a été identifiée avec la matière colorante végétale. Elle se 

 fixe sur mordant d'alumine en une jolie nuance jaune, pas 

 très intense: son point de fusion est à 217-218°. 

 Un isomère de la galangine. le 3-4 dioxydavonol 



a été préparé par la même méthode en parlant de la 2' oxy- 

 3'4' diméthoxychalkone. Le 3-4 dioxyflavonol est facilement 

 soluble dans les alcalis en jaune rouge; il se fixe d'une 

 manière intense sur les mordants métalliques et donne avec 

 l'alumine une nuance jaune orange. Son point de fusion est 

 à 249°. 



R. Gnehm et F. Kaufler. Sur le bleu pur immédiat 

 {Berichte der D. chem. Ges. 37, 1904, 3032, Zurich). 



Les auteurs ont décrit précédemment (voir Archives 

 des Se. phys. et nat.. t. XVIII, p. 304) un composé obtenu 

 par bromuration du bleu pur immédiat qu'ils avaient con- 

 sidéré comme une tetrabromdiméthylamidothiazone. Ils ont 

 depuis réussi à préparer ce même composé par bromura- 

 tion du violet de méthylène ; l'identification des produits 

 obtenus de deux manières différentes a été faite au moyen 

 de l'examen spectroscopique de leurs solutions dans divers 

 véhicules. La constitution du dérivé du bleu immédiat, qui 

 avait fait le sujet de la première communication des au- 

 teurs, est donc bien établie. 



St. VON KosTANECKi et V. Lampe. Seconde synthèse de la 

 chrysine {Berichte der D. chem. Ges., 37, 1904, 3167, 

 Berne). 



Cette nouvelle synthèse consiste à transformer la 1. 3 

 diméthoxyfiavanone (I) par l'action du brome en 2. 4. a 



