CHIMIE. 527 



tribrom-l . 3. dimélhoxyflavanone (II), puis à traiter celle-ci 

 par la potasse alcoolique, ce qui fournit la 2. 4-dibrom- 

 \. 3-diméthoxyflavanone; celle-ci enfin donne par ébulli- 

 lion avec l'acide iodhydrique par élimination du brome et 

 déméthylation la chrysine ou 1 . 3-dioxytla.vone (IV) 



A. Katschalowsky et St. von Kostanecki. Sur les fla- 

 \i>iuoGÉNiDES (BericlUe der D. chem. G(?s.. 37, 1904.3169. 

 BerneV 

 Le groupe méthylénique renfermé dans les flavanones 



_ 



CO 



possède, à cause du voisinage du carbonyle les mêmes 

 caractères, au point de vue des réactions, que dans les 

 autres cétones cycliques, comme en particulier dans le 

 pseudoindoxyle, la coumaranone, l'indanone et l'indan- 

 dione. On a déjà montré que l'on peut facilement substituer 

 par le brome un atome d'hydrogène de ce groupe, et en 

 outre qu'il réagit avec l'acide nitreux pour donner des iso- 

 nitrosoHavanones. Les recherches actuelles des auteurs 

 montrent en outre que les deux atomes d'hydrogène du 



