540 ÉTUDE SUR LE 



sont représentées par les équations suivantes, exprimées 

 en kilogramme degré. 



0, = M, c' (Tf - 00 + Pt, c (Tf - e,) 

 Q, = M, c' (Tf — e,) + Pl^ c (Tf - e,) 

 Qs = Ms 



dans lesquelles M, M, M, représentent les poids du 

 minéral; c' sa chaleur spécifique à l'instant considéré 

 Pt, Pt, les poids du platine, c sa chaleur spécifique à 

 la température Tf, et Q^ q.-, g, les températures finales 

 du calorimètre. 



L'on voit immédiatement que si M, = M, une sim- 

 ple soustraction donnera l'exès de calories dues à un 

 certain poids de platine seul d'où Tf se calculera faci- 

 lement. 



Comme contrôle, on prendra M, < M^, on calcu- 



c 

 lera alors le rapport — , réduira tout le minéral en son 



équivalent thermique en platine et déduira T par l'une 

 quelconque des équations. Il faudra donc deux expé- 

 riences au moins pour déterminer le pomt de fusion. 

 On s'arrange expérimentalement que ©, soit égal ou 

 diffère très peu de ©,. 



Remarques sur la valeur de — 



11 ne faudrait pas se servir de cette valeur pour déter- 

 miner la chaleur spécifique du silicate. En effet, au moment 

 où le silicate est fondu, il devient colloïde, et la capacité 

 calorifique appartient au verre et non plus à la particule 

 cristalline. De plus, mes expériences actuelles prouvent 

 que le verre fond à une température bien plus basse que 

 le cristal : il y a donc une chaleur latente de fusion appar- 

 tenant au colloïde. 



