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l'eiiii. il y a élimination d'une seconde molécule d'ammo- 

 niaque et formation de lluorindine. 



La phénonaphtofluorindine a été préparée de la même 

 manière, en partant de VamidonapJitifl-amidopJiényl-dini- 

 tro-m-phémjlèdiamine: sa solution alcoolique est caracté- 

 risée par une fluorescence rouge. 



R. .\lETZK[et A. KONWALDT. XlTUATION DE l'O-DICHI.OHOBEN- 



zÈNE {Berichte der D. chem. Ges., t. 37, 1904, p. 3892, 

 Bâle). 



En introduisant l'un après l'autre deux groupes nitro 

 dans l'o-dichlorobenzène, il se forme comme produit prin- 

 cipal un dichlorodinitrobenzène F. 114°, correspondant, 

 d'après les recherches des auteurs, à la formule symétrique 



Cl 



NO» 



et en petite quantité un isomère F. 55°, qui correspond à la 

 formule 



Clk^XO^ 

 Cl 



Le premier renferme un groupe nitro mobile, tandis que 

 les atomes de chlore sont stables; dans le second, un 

 atome de chlore est mobile et les autres groupes sont 

 stables. 



MÉTÉOROLOGIE 

 .1. Han.x. Klimatographie von Xiedekosteiuœich. in-8, 

 104 p., avec une carte. Vienne. 1904, — l'''^ partie de la 

 Climalographie de l'Autriche, publiée par la Direction 

 de la « K. K. Zentralanstalt fiir Météorologie und Geo- 

 dynamik ». 



Dans une courte préface, M. J.-M. Pernter. directeur de 

 la " Zentralanstalt », expose que cette monographie est la 



