SUR LA PRODUCTION DE L'OZONE, ETC. 209 



portion d'ozone qu'il s'agissait de déterminer, était traité 

 par une dissolution neutre de iodure de potassium qui 

 absorbe parfaitement l'ozone; la quantité équivalente 

 d'iode mis en liberté était alors dosée par la méthode 

 de M. Bunsen. 



J'ai réussi à obtenir par l'électrolyse de l'acide sulfu- 

 rique dilué (1 volume d'acide concentré pour 5 volumes 

 d'eau distillée) des proportions d'ozone beaucoup plus 

 considérables que lors de mes premières expériences. 



Les conditions que remplissaient les appareils à dé- 

 composition, et qui m'ont paru favoriser la production 

 de cette substance, sont les suivantes : 



1° Les gaz dégagés à chaque pôle étaient séparés l'un 

 de l'autre. A cet effet, l'électrode négative était entourée 

 d'un diaphragme en terre poreuse, au-dessus duquel on 

 plaçait une petite cloche en verre terminée par un tube 

 par lequel s'échappait l'hydrogène. 



2° Les électrodes étaient formées de fils très-fins en 

 platine iridié, alliage très-difficilement oxydable que l'on 

 emploie fréquemment aujourd'hui. On sait qu'avec des 

 électrodes de platine pur l'oxygène mis en liberté exerce 

 souvent une action sur le métal ; le platine s'oxyde d'a- 

 bord, puis l'oxyde formé se décompose au contact de 

 l'eau, et l'électrode se recouvre ainsi d'un dépôt noirâtre 

 et friable, qui paraît détruire très-facilement l'ozone. Avec 

 le platine iridié on évite ordinairement cette oxydation 

 et l'électrode reste brillante et unie. Mais lorsqu'il arrive 

 que ce métal, dans des circonstances particulières, se re- 

 couvre du même dépôt poreux, la proportion d'ozone 

 dégagé diminue immédiatement K 



1 C'est à cette action que j'attribue le fait que l'oxygène dégagé 

 par l'extra-courant d'un appareil de Ruhmkorff ne contient pas 

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